Gesundheit

Pfizer sagt, dass seine antivirale Pille das Risiko für schweres COVID-19 um 89% senkt

set on November 20, 2021 0 Comments

Eine Studie mit der experimentellen antiviralen Pille von Pfizer Inc. gegen COVID-19 wurde vorzeitig abgebrochen, nachdem sich gezeigt hatte, dass das Medikament die Wahrscheinlichkeit eines Krankenhausaufenthalts oder Todes für Erwachsene mit dem Risiko einer schweren Erkrankung um 89 Prozent senkt, teilte das Unternehmen am Freitag mit.

Die Ergebnisse scheinen die Ergebnisse der Pille Molnupiravir von Merck & Co Inc zu übertreffen, von der im vergangenen Monat gezeigt wurde, dass sie die Wahrscheinlichkeit halbiert, bei COVID-19-Patienten, die ebenfalls ein hohes Risiko für schwere Erkrankungen haben, zu sterben oder ins Krankenhaus eingeliefert zu werden, berichtet Reuters.

Vollständige Testdaten sind bei beiden Unternehmen noch nicht verfügbar.

Pfizer-Aktien stiegen um 13 Prozent auf $ 49.47, während die von Merck um 6 Prozent auf $ 84.69 fielen.

Pfizer plant, vorläufige Testergebnisse für seine Pille einzureichen, die in Kombination mit einem älteren antiviralen Mittel namens Ritonavir verabreicht wird, der US-amerikanischen Food and Drug Administration als Teil des im Oktober eröffneten Notfallantrags.

Die Kombinationsbehandlung mit dem Markennamen Paxlovid besteht aus drei Pillen, die zweimal täglich verabreicht werden.

Die geplante Analyse von 1,219 Patienten in der Pfizer-Studie untersuchte Krankenhausaufenthalte oder Todesfälle bei Personen, bei denen leichtes bis mittelschweres COVID-19 mit mindestens einem Risikofaktor für die Entwicklung schwerer Krankheiten wie Fettleibigkeit oder älteres Alter diagnostiziert wurde.

Es wurde festgestellt, dass 0.8 Prozent der Patienten, die Pfizers Medikament innerhalb von drei Tagen nach Beginn der Symptome erhielten, ins Krankenhaus eingeliefert wurden und keiner bis 28 Tage nach der Behandlung gestorben war. Verglichen mit einer Hospitalisierungsrate von 7 Prozent bei Placebo-Patienten. Es gab auch sieben Todesfälle in der Placebogruppe.

Die Raten waren ähnlich für Patienten, die innerhalb von fünf Tagen nach den Symptomen behandelt wurden – 1 Prozent der Behandlungsgruppe wurde ins Krankenhaus eingeliefert, verglichen mit 6,7 Prozent für die Placebogruppe, die 10 Todesfälle umfasste.

Virostatika müssen so früh wie möglich verabreicht werden, bevor eine Infektion eintritt, um am effektivsten zu sein. Merck testete sein Medikament innerhalb von fünf Tagen nach Beginn der Symptome.

„Wir haben gesehen, dass wir eine hohe Wirksamkeit hatten, auch wenn es fünf Tage nach der Behandlung eines Patienten war … die Leute könnten ein paar Tage warten, bevor sie einen Test oder etwas bekommen, und das bedeutet, dass wir Zeit haben, Menschen zu behandeln und wirklich einen Nutzen aus Sicht der öffentlichen Gesundheit zu bieten „, sagte Annaliesa Anderson, Leiterin des Pfizer-Programms, gegenüber Reuters.

Das Unternehmen hat die Nebenwirkungen der Behandlung nicht detailliert beschrieben, sagte jedoch, dass unerwünschte Ereignisse bei etwa 20 Prozent der behandelten und Placebo-Patienten auftraten.

„Diese Daten deuten darauf hin, dass unser oraler antiviraler Kandidat, wenn er von den Aufsichtsbehörden zugelassen wird, das Leben von Patienten retten, die Schwere von COVID-19-Infektionen verringern und bis zu neun von zehn Krankenhausaufenthalten beseitigen kann“, sagte Pfizer-Geschäftsführer Albert Bourla in einer Erklärung.

Pfizer sagte, es erwarte derzeit, bis Ende 2021 mehr als 180.000 Packungen und bis Ende 2022 mindestens 50 Millionen Packungen zu produzieren, von denen 21 Millionen im ersten Halbjahr produziert würden.

„Wir sind derzeit dabei, zusätzliche Kapazitäten aufzubauen und weiter hochzufahren, und wir freuen uns darauf, diese Zahlen in den kommenden Wochen zu aktualisieren“, sagte das Unternehmen.

Experten für Infektionskrankheiten betonen, dass die Verhinderung von COVID-19 durch den breiten Einsatz von Impfstoffen der beste Weg zur Bekämpfung der Pandemie bleibt, aber nur 58 Prozent der Amerikaner sind vollständig geimpft und der Zugang in vielen Teilen der Welt ist begrenzt.

Das Medikament von Pfizer, Teil einer Klasse, die als Proteasehemmer bekannt ist, soll ein Enzym blockieren, das das Coronavirus zur Vermehrung benötigt.

Molnupiravir von Merck hat einen anderen Wirkmechanismus, um Fehler in den genetischen Code des Virus einzuführen. Merck hat bereits Millionen von Kursen der Behandlung, die diese Woche von den britischen Aufsichtsbehörden genehmigt wurde, an die USA, Großbritannien und andere verkauft.

Großbritannien sagte Anfang dieses Monats, es habe 250.000 Kurse von Pfizers antiviralem Mittel gesichert.

Pfizer untersucht auch, ob seine Pille von Menschen ohne Risikofaktoren für schwere COVID-19 sowie zur Verhinderung einer Coronavirus-Infektion bei Menschen, die dem Virus ausgesetzt sind, angewendet werden kann.

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